A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) determinou a apreensão de uma unidade falsificada do medicamento Mounjaro após identificar uma incompatibilidade em seus dados de rastreamento.
O produto apresenta o número de lote D881474 e o número de série 302199651396. Além do recolhimento, a agência proibiu a distribuição, a comercialização e o uso da unidade irregular.
Fabricante identificou número de série incompatível
A medida foi adotada depois que a Eli Lilly do Brasil, empresa responsável pelo registro do Mounjaro no país, comunicou a irregularidade à Anvisa. Segundo as informações divulgadas, o lote D881474 existe oficialmente nos sistemas da companhia. Entretanto, o número de série 302199651396 não corresponde aos registros da fabricante, indicando que o item colocado no mercado não é autêntico.
Produto não pode ser vendido, distribuído ou utilizado
Diante da constatação, todas as unidades que apresentem simultaneamente o lote D881474 e o número de série 302199651396 devem ser retiradas de circulação. A determinação impede que o produto seja comercializado, distribuído ou utilizado por pacientes. Medicamentos falsificados podem não conter a substância esperada, apresentar composição desconhecida ou deixar de produzir o efeito necessário, colocando a saúde do consumidor em risco.
Anvisa orienta consumidores e profissionais de saúde
A Anvisa recomenda que medicamentos sejam adquiridos somente em farmácias devidamente regularizadas, dentro da embalagem completa e acompanhados de nota fiscal. Caso uma unidade com suspeita de falsificação seja encontrada, o produto não deve ser utilizado. O consumidor ou profissional de saúde deve procurar a empresa responsável pelo registro do medicamento para confirmar sua autenticidade e receber as orientações adequadas.
Fonte: Bacci Notícias – https://baccinoticias.com.br/anvisa-apreende-lote-falsificado-do-medicamento-mounjaro/
